В мире проживает 147 миллионов человек с алопецией. Алопеция – это патологическое выпадение волос, приводящие к частичному или полному их исчезновению. Екатеринбург таких людей с особенной красотой объединил. На встречу "без париков" съехались гости из Санкт - Петербурга, Новосибирска, Тюмени, Перми и других городов России. Особенная красота в специальном репортаже Областного телевидения ( ОТВ, Екатеринбург).
Жизнь претендентки на корону главной красавицы Екатеринбурга Екатерины Поченковой круто изменилась спустя всего три года после конкурса красоты: некогда густые волосы сменил парик.
– Пришлось привыкать к своему новому образу – каре, темному каре, – рассказывает Екатерина.
Это случилось спустя всего три года после конкурса красоты. 20-летняя красавица-брюнетка начала стремительно терять волосы. Потом врачи поставят ей диагноз – алопеция. Коварное заболевание, предугадать которое практически невозможно.
Елена Бабаева, врач-трихолог дерматовенеролог высшей квалификационной категории
– Это генетическая предрасположенность плюс триггер, то есть провоцирующий фактор. То есть можно родиться с этим геном, но он не проявится. Собственный иммунитет начинает против себя работать. То есть вырабатывает антитела ошибочным образом против своих волосяных фолликулов, – объясняет Елена Бабаева, врач-трихолог дерматовенеролог высшей квалификационной категории
Алопеция разделила её жизнь на до и после. До потери волос Екатерина была успешной фотомоделью: съёмки в Нью-Йорке, Лос-Анджелесе, контракты в Гонконге и Италии. Карьера оборвалась во время поездки в Таиланд.
– Была на шопинге. Зашла в примерочную, стала переодеваться и вдруг у меня перекидывается прядь и здесь пустота. Эмоции были очень странные от паники, до не понимая и вообще какой-то абстракции, что происходит, – рассказывает Екатерина Поченкова.
На то, чтобы принять новую себя, Екатерине потребовалось несколько лет. Но сейчас, утверждает девушка, все переживания в прошлом. Она по-прежнему работает в мире моды, правда, в другом качестве – развивает с подругами бренд женской одежды.
– Останавливаться на месте нельзя. Алопеция, какие-то проблемы, не важно со здоровьем, со внешностью – это не повод, для того чтобы останавливаться в своем развитии и чувствовать себя неуютно, – говорит Екатерина.
Екатерина Поченкова воспитывает 7-летнего Артемия и 4-летнюю Софию. И о том, что с её детьми может случиться тоже самое ничуть не переживает.
– Я не знаю, как и что может произойти, но я точно знаю, что они могут рассчитывать на мою поддержку, – уверенно говорит Екатерина.
На поддержку могут рассчитывать и другие. Уже второй год подряд Екатеринбург объединяет людей с алопецией. В этот раз на встречу "без париков" съехались гости из Санкт - Петербурга, Новосибирска, Тюмени, Перми и других городов. Есть и дети: 10-летний Коля в разговоре с нами делится – алопеция дала ему возможность побывать в Крыму.
– Мы там плавали на каяках, заплывали за Казантип, – рассказывает Николай Зубарев житель Челябинска.
Участники встречи признаются – знакомство друг с другом помогает им обрести уверенность. А фотосессия раскрывает уникальную красоту.
Основная идея и миссия, которую мы несем – это чтобы адаптировать людей с особенностями внешности к социальной среде. Блондинка, брюнетка, рыжая, лысая и так далее – это просто особенность такая внешности, потому что по все медицинским показаниям мы абсолютно здоровы, – рассказывает Татьяна Чеширская, руководитель сообщества «Уникальные Люди» в Уральском Федеральном округе.Но для того, чтобы, не скрываясь, сходить в торговый центр или кафе, им по-прежнему нужна большая смелость. В обществе люди с алопецией вызывают, как минимум, удивление. Но косые взгляды прохожих этих девушек не остановят. Они знают, таких как они, в мире 147 миллионов человек. И принятие себя – это единственный путь к свободе и новой жизни.
– Птица феникс – птица которая перерождалась. И нам это тоже было необходимо по внутреннему состоянию!
Ксения Коросткина, Радик Аскаров, Сергей Шестовских.
