Ученые разработали новый способ диагностики редких генетических заболеваний, который значительно ускоряет и упрощает процесс обнаружения патологий.
Этот метод был представлен на конференции Европейского общества генетики человека. Он позволяет анализировать более 8000 белков, которые отражают функции генов в организме. Для анализа достаточно взять всего один миллилитр крови у пациента, пишет Южный федеральный.
В мире около 300 миллионов человек страдают от редких генетических заболеваний, вызванных мутациями в тысячах различных генов. Многие из них до сих пор не могут получить точный диагноз из-за ограничений существующих методов диагностики. Новый тест предлагает решение этой проблемы, предоставляя точные результаты в кратчайшие сроки. Это открывает путь к своевременному лечению и улучшению качества жизни многих пациентов.
Фото: junisa.ru
