Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения выдала американской фармкомпании Pfizer разрешение на проведение в России клинических испытаний нового препарата для лечения тяжелой формы COVID-19.
Соответствующая информация содержится в государственном реестре лекарственных средств, сообщила газета «Ведомости».
Новый препарат называется Paxlovid. Он создан из ингибитора протеазы и ритонавира и нацелен на снижение рисков госпитализации и смерти от новой коронавирусной инфекции.
Результаты исследования препарата в Америке показали, что больные ковидом в 89 % легче переносят течение болезни.
В испытаниях препарата принимают участие 7000 человек из разных стран.
В России в тестировании Paxlovid примут участие 90 человек из Московской области, Санкт-Петербурга, Смоленска, Барнаула и других городов России. Это будут люди старше 18 лет, которые контактировали в домашних условиях с людьми с явными симптомами ковида.
Согласно данным госреестра лекарственных средств, испытания в России продлятся до марта 2023 года.
Текст подготовил: Михаил Цупперман
